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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

请问药品有效期至2018年5月，是指药品最后可有效服用的是哪一天（）

A.2018年6月1日

B.2018年5月1日

C.2018年5月31日

D.2018年4月30日

答案

C、2018年5月31日

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第1题

关于有效期的描述，正确的是（)。

A.有效期与药物贮藏条件无关

B.有效期至“2014年7月”，指可用至“2014年7月30日”

C.标明失效期至“2014年10月”，指该药可用至2014年10月30日

D.各国药品有效期的标注完全相同

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第2题

某药品批号为190529，有效期为3年，表明本品可使用到（）

A.2022年5月27日为止

B.2022年5月30日为止

C.2022年5月28日为止

D.2022年5月29日为止

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第3题

根据《药品说明书和标签管理规定》下列药品有效期标注格式错误的是( )

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××．××．

D.有效期至××/××/××××

E.有效期至××××/××/××

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第4题

GSP规定，批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。（)

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第5题

依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（）。

A.有效期至2016年08月

B.有效期至2016/08

C.有效期至2016/8/8

D.有效期至2016/08/08

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第6题

批生产记录的归档，应保存至药品有效期后（）年。

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第7题

医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第8题

依照《药品说明书和标签管理规定》规定，以下不符合有效期表述形式的是（）

A．有效期至2022.8.8

B．有效期至2022/12/12

C．有效期至2022年08月12日

D．有效期至2022年08月

E．有效期至2022

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第9题

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》（2015年第10号）和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》（食药监药化监46号），自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后，按规定售完为止。自2016年1月1日起，生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的，在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理（）

A.92.根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是

B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识，否则不得上市

C.自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识，否则不得上市

D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年12月31日，该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行

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第10题

发运记录应当至少保留至药品有效期后（）年。

A.4

B.3

C.2

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