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[单选题]

医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第1题
GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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第2题
各种记录和凭证保存至超过药品有效期,但不得少于()

A.1年

B.2年

C.3年

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第3题
第二类精神药品的购进记录保存年限为()

A.药品有效期后期3年

B.药品有效期后5年

C.药品有效期3年

D.药品有效期5年

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第4题
药品采购的规定包括( )

A.药学要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度

B.医疗机构药品采购实行集中管理

C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购

D.药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检

E.药品质量不符合规定要求的,不得购进和使用

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第5题
产品发货记录应保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第6题
下列()是属于新增医保定点医疗机构中财务管理要求。

A.建立符合本机构实际的财务管理制度

B.药品、医疗器械、医用耗材等购销存记录真实完整,票帐货相符

C.资料按规定期限保存齐全

D.及时按规定处理过期账目资料

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第7题
预防接种单位接收新冠病毒疫苗时,应当做到哪些工作?()

A.应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录

B.建立并保存真实、完整的接收、购进记录

C.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,接种单位不得接收或者购进

D.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,接种单位应当立即向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告

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第8题
根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

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第9题
伦理委员会会议的记录应保存至()

A.临床试验结束后五年

B.临床试验开始后五年

C.药品上市后五年

D.临床试验批准后五年

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第10题
药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。

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第11题
药品批发企业从药品批发企业购进方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂的,只能销售给本省(区、市)的()

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.医疗机构

D.药品生产企业

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