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[单选题]

发运记录应当至少保留至药品有效期后（）年。

A.4

B.3

C.2

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第1题

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后()年。

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第2题

每批药品应当有批记录，包括（）、（）、（）和（）等与本批产品有关的记录批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（）年。

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第3题

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年？（)

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第4题

药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年（）。

A.半年

B.一年

C.两年

D.三年

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第5题

记录及凭证应当至少保存至药品效期后（）年不得少于（）年

A.2年、3年

B.1年、3年

C.1年、5年

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第6题

每批药品应有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。（）

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第7题

除稳固性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产进程中利用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保留至产品放行后（）年。

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第8题

批生产记录的归档，应保存至药品有效期后（）年。

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第9题

批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存几年：（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第10题

各种生产记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于()年。

A.3

B.5

C.6

D.7

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第11题

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。

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