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[单选题]

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第1题
批生产记录归档保存的期限为至该批产品有效期后一年(分值:)()
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第2题
某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应按什么处理?()。

A.假药

B.劣药

C.无有效期药品

D.无生产批号药品

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第3题
未规定有效期的药品,批生产记录应保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第4题
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第5题
药品经营企业应当做好药品销售记录,记载药品()。

A.品名、种类

B.生产厂商、购货单位、销售数量

C.销售日期、批号、有效期

D.单价、金额

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第6题
销售药品记录通过计算机系统生成,记录应包括药品通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售时间等内容()
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第7题
产品发货记录应保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第8题
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第9题
购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。()

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第10题
各种记录和凭证保存至超过药品有效期,但不得少于()

A.1年

B.2年

C.3年

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第11题
GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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