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第6题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员，填写（)。应纳入批生产记录。
A.清场、清场记录、清场记录
B.清场、仪器设备使用记录、仪器设备使用记录
C.清场、辅助记录、辅助记录
D.清场、生产记录、辅助记录
第8题
疫苗法规定,接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取哪些资料？（)
A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书
C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件
D.运输、储存全过程温度监测记录
第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施,按照规定赋予药品各级销售包装单元,追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。（)
第10题
下列（)是属于新增医保定点医疗机构中财务管理要求。
A.建立符合本机构实际的财务管理制度
B.药品、医疗器械、医用耗材等购销存记录真实完整，票帐货相符
C.资料按规定期限保存齐全
D.及时按规定处理过期账目资料
第11题
药品经营企业购销药品应当有真实、完整的购销记录，购销记录需注明的内容不包括（)
A.药品的通用名称、商品名称及英文名称
B.药物的剂型、规格、产品批号及有效期
C.上市许可持有人及生产企业
D.购销单位、数量、价格及日期
E.国务院药品监督管理部门规定的其他内容
