题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
《药品管理法》中假药是指()。
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的药品
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的药品
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
A.变质的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.以淀粉冒充其他药品的
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
D.生产、销售假药、劣药的
A.按《中华人民共和国药典》生产的药品
B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品
C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品
E.获中药品种保护生产的药品
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.被污染的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.说明书
B.标签
C.说明书和标签
D.说明书或标签
A.对医院应依据产品质量法进行处罚
B.对医院应依据药品管理法进行处罚
C.医院应赔偿给高某带来的损失
D.药品生产者应承担赔偿责任