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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有效期表述形式错误的是()。

A.有效期至2016年08月

B.有效期至2016/08

C.有效期至2016/8/8

D.有效期至2016/08/08

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第1题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定,以下不符合有效期表述形式的是()

A.有效期至2022.8.8

B.有效期至2022/12/12

C.有效期至2022年08月12日

D.有效期至2022年08月

E.有效期至2022

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第2题
2006年6月1日实施的《药品说明书和标签管理规定》第十五条规定:药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中:()

A.醒目标示

B.不需标示

C.适度标识

D.特殊标识

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第3题
根据《药品说明书和标签管理规定》,列出药品不能应用的各种情形,包括禁止应用该药的人群、疾病等的药品说明书项目是()。

A.【警示语】

B.【禁忌】

C.【规格】

D.【药品名称】

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》下列药品有效期标注格式错误的是( )

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月××日

C.有效期至××××.××.

D.有效期至××/××/××××

E.有效期至××××/××/××

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第5题
根据《药品说明书和标签管理规定》,以下关于标签通用名称的书写要求,说法正确的是()。

A.字体颜色可以使用浅黑、白等颜色

B.可以选用篆书、隶书等字体

C.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出

D.对于横版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出

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第6题
为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全,根据(),制定《医疗器械说明书和标签管理规定》

A.医疗器械监督管理条例

B.医疗器械生产监督管理办法

C.医疗器械注册与备案管理办法

D.医疗器械经营监督管理办法

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第7题
根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,下列说法正确的是()。

A.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他文种;

B.医疗器械说明书能够涵盖该产品安全有效基本信息;

C.对所有医疗器械产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的;

D.在说明书、标签和包装标识中同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写;

E.一次性使用产品应当注明“已灭菌”字样或者符号。

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第8题
法律对食品和食品添加剂的标签、说明书有哪些规定?

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第9题
我国对药品说明书和标签管理实行()。

A.登记制度

B.国家审批制度

C.分类管理制度

D.分级管理制度

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第10题
按照药品说明书管理规定,药品名称栏中一般不包括()。

A.通用名称

B.商品名称

C.英文名称

D.化学名称

E.汉语拼音

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第11题
根据《医疗机构药事管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括()。

A.药物临床应用指导原则

B.临床诊疗指南

C.药品说明书

D.药品价格

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