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[填空题]

批生产记录的归档,应保存至药品有效期后()年。

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第1题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第2题
批生产记录归档保存的期限为至该批产品有效期后一年(分值:)()
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第3题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第4题
各种生产记录应保存至药品有效期后一年,但不得少于()年。

A.3

B.5

C.6

D.7

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第5题
未规定有效期的药品,批生产记录应保存()。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第6题
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后()年。
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第7题
整理完的批生产记录,按品种分批存档,保存至有效期后(),没有有效期的产品,保存

A.一年

B.两年

C.三年

D.五年

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第8题
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年()。

A.半年

B.一年

C.两年

D.三年

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第9题
药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()

A.半年

B.一年

C.二年

D.三年

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第10题
产品发货记录应保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第11题
GSP规定,批发企业的药品购进记录应保存至超过药品有效期1年但是不得少于3年。()
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