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第2题
《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业销售与售后服务的规定说法正确的是（)
A.企业应将药品销售给具有合法资格的单位
B.销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户
C.药品营销宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准
D.对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施，并做好记录
第4题
定点批发企业违反本条例的规定，有下列情形之一的()由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的，取消其定点批发资格。
A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的
B.未对医疗机构履行送货义务的
C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施,按照规定赋予药品各级销售包装单元,追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。（)
第8题
预防接种单位接收新冠病毒疫苗时，应当做到哪些工作？（)
A.应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录
B.建立并保存真实、完整的接收、购进记录
C.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位不得接收或者购进
D.对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的，接种单位应当立即向所在地县级人民政府药品监督管理部门、卫生主管部门报告
第9题
纳税人用规定来源的葡萄酒，连续生产葡萄酒的，准予从葡萄酒消费税应纳税额中扣除所耗用应税葡
萄酒已纳消费税税款。如本期消费税应纳税额不足抵扣的，余额留待下期抵扣。该规定来源有()。
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A.从葡萄酒零售企业购进
B.从葡萄酒生产企业购进
C.从葡萄酒批发企业购进
D.进口葡萄酒
第10题
疾控机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录。相关记录、文件保存备查的时限是以下哪个？（)
A.接收之日起两年
B.接收之日起五年
C.满疫苗有效期两年
D.满疫苗有效期五年
