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本研究SAE/ADR/AESI的上报方式为在规定时限内录入EDC()

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第1题
什么时候上报随访报告()

A.SAE事件的医学诊断名称改变

B.与研究用药物的因果关系改变或信息更新时

C.SAE结局改变

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第2题
研究期间以下哪种情况无需上报SAE()

A.研究期间进行已预先安排的手术

B.死亡

C.观察或短期留院观察

D.患者因感觉恶心住院

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第3题
SAE上报给浙江省药品监督管理局通过哪种方式()

A.邮件

B.传真

C.MS

D.网页上报

E.电话上报

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第4题
以下哪项需要上报SAE()

A.住院体检

B.研究药物给药后因非医学原因的过夜住院治疗

C.签署ICF前计划进行的选择性手术

D.因研究药物给药后出现不良事件且需要住院治疗

E.根据方案住院进行计划的医学/手术治疗或监测

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第5题
药物试验中不良反应的临床表现和严重程度,超出了现有的临床试验资料信息,包括未上市药物的研究者手册、药物说明书,称之为()。

A.Susar

B.SAE

C.AE

D.ADR

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第6题
受试者在末次访视时告知您回家期间因交通事故住院2天,但经检查后确认未受到伤害,您需要怎么办()

A.获取住院时间、原因、地点、过程、转归等基本信息

B.告知监查员发生SAE

C.填写SAE报告表,上报NMPA、国家卫健委、吉林省药监局、本中心伦理委员会、申办方等

D.对患者进行揭盲

E.让患者直接出组

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第7题
如果患者发生SAE,SAE需要在发生的24h之内上报相关单位()
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第8题
新版GCP执行后,SAE是否必须上报伦理()
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第9题
药物不良反应上报,一般ADR()日内报告,新的、严重的ADR()日内报告,死亡病例立即报告。

A.15,30

B.30,15

C.14,7

D.7,24小时

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第10题
只要是SAE都要在发生的24小时内上报和数据录入()
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第11题
SAE审核要求,SAE的CFDA报告请先内部给到COPM审核后在给到CRA审核,SAE的邮件上报必须抄送给PM+PL()
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