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[单选题]

药物不良反应上报,一般ADR()日内报告,新的、严重的ADR()日内报告,死亡病例立即报告。

A.15,30

B.30,15

C.14,7

D.7,24小时

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第1题
药品不良反应时限要求()

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.死亡病例须立即报告

C.其他药品不良反应应当在30日内报告

D.其他药品不良反应应当在3个月内报告

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第2题
药品生产企业获知或者发现群体不良反应/事件的报告时限是()。

A.1日内

B.7日内

C.15日内

D.立即

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第3题
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心。

A.及时报告

B.发现之日起10日内

C.15个工作日内

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第4题
党员干部在操办喜庆事宜时,应提前()日内填写上报相关报告表。

A.10

B.7

C.15

D.5

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第5题
老年患者合理用药的一般原则不包括()。

A.必须有明确的用药指征

B.恰当选择药物及剂型

C.控制合用药物的数目

D.了解和密切观察ADR

E.尽量选用保健品或中药饮片

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第6题
第二类精神药品到货形成库存后,质管部专人需将()信息7日内上报至国家食品药品监督管理总局特殊药品信息报告系统。

A.购进数据、销售数据

B.购退数据、销退数据

C.报损数据

D.以上所有

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第7题
根据WHO统计:全球每年住院患者中有10%-20%发生药品不良反应,其中()因严重ADR而死亡

A.0.01

B.0.02

C.0.03

D.0.04

E.0.05

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第8题
以下那种情况不能作为严重不良反应进行报告()。

A.不良反应表现为轻度皮疹,但患者最终死亡

B.进展未住院的恶液质或惊厥

C.产生药物依赖或成瘾

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第9题
对于上市五年以上的药品,报告不良反应的范围是报告该药品引起的()。

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

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第10题
医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门D以上所有()。

A.医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门

B.与公司产品相关的不良反应/事件

C.与公司产品相关的质量投诉

D.以上所有

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第11题
药物不良反应报表内容包含哪些()

A.病人的一般情况

B.不良反应的处理和结果

C.引起不良反应的药物及并用药物

D.关联性评价

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