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[主观题]
企业应当在药品()、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。
A.采购
B.养护
C.存储
D.验收
暂无答案
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A.采购
B.养护
C.存储
D.验收
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
E.4年
A.生产、经营
B.运输、储存
C.处置废弃危险物品
D.使用
A.药品的购销行为由企业负责,承担法律责任
B.药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购进、销售医疗机构制剂
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
A.采购
B.收货、验收
C.储存、养护
D.出库、运输
A.采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务
B.采购、检验、贮存、销售、运输、售后服务
C.采购、验收、贮存、销售、配送、售后服务
D.采购、检验、贮存、销售、配送、售后服务
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一