IMPACT研究入组的患者,如果50%≤FEV1<80%,对急性加重史有何要求()
A.对急性加重史无要求
B.在过去一年内出现≥1次中度加重或≥1次重度加重
C.在过去一年内出现≥2次中度加重或≥1次重度加重
D.在过去一年内出现≥2次中度加重或≥2次重度加重
C、在过去一年内出现≥2次中度加重或≥1次重度加重
A.对急性加重史无要求
B.在过去一年内出现≥1次中度加重或≥1次重度加重
C.在过去一年内出现≥2次中度加重或≥1次重度加重
D.在过去一年内出现≥2次中度加重或≥2次重度加重
C、在过去一年内出现≥2次中度加重或≥1次重度加重
A.UD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险,说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者
B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者
C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者
D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者
A.入组1195例患者,按照2:1分为治疗组和安慰剂组
B.入组1088例患者,按照2:1分为治疗组和安慰剂组
C.入组1195例患者,按照1:1分为治疗组和安慰剂组
D.入组1088例患者,按照1:1分为治疗组和安慰剂组
A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%,单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N0患者相比N1患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N1患者相比N0患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%,单纯
F.DT治疗组83.8%)