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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

IMPACT研究入组的患者,如果50%≤FEV1<80%,对急性加重史有何要求()

A.对急性加重史无要求

B.在过去一年内出现≥1次中度加重或≥1次重度加重

C.在过去一年内出现≥2次中度加重或≥1次重度加重

D.在过去一年内出现≥2次中度加重或≥2次重度加重

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C、在过去一年内出现≥2次中度加重或≥1次重度加重

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第1题
以下关于IMPACT和KRONOS研究说法正确的是()

A.UD确实不增加肺炎风险

B.患者本身为急性加重低风险人群

C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险,说明FF的肺炎风险较其他ICS高

D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关

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第2题
KRONOS研究中入组的患者正确的是()

A.入组的患者急性加重风险高

B.入组人群和IMPACT研究特点一致

C.基线急性加重率为0.3-0.4

D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率

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第3题
IMPACT研究中,约()患者基线发生≥2次中度加重或≥1次重度加重

A.30%

B.50%

C.70%

D.90%

E.20%

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第4题
关于TITAN研究入组人群的描述正确的是()。

A.研究入组了94例中国患者

B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组

C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者

D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组

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第5题
原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。

A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者

B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-301研究入组1195例患者

C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,COU-AA-302研究入组1088例患者

D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者

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第6题
关于PACIFIC研究描述正确的是()

A.入组患者都≥18岁

B.入组患者WHO PS 0-2分

C.分组按照2:1比例随机分组

D.分层原因包裹年龄、性别和吸烟状态

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第7题
符合进入临床路径标准的患者入组完成率≥()

A.20%

B.40%

C.50%

D.70%

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第8题
阿比特龙化疗前研究(COU-AA-302)的描述正确的是()。

A.入组1195例患者,按照2:1分为治疗组和安慰剂组

B.入组1088例患者,按照2:1分为治疗组和安慰剂组

C.入组1195例患者,按照1:1分为治疗组和安慰剂组

D.入组1088例患者,按照1:1分为治疗组和安慰剂组

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第9题
符合进入临床路径标准的患者达到入组率≥()

A.20%

B.40%

C.50%

D.70%

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第10题
FOCUS研究显示,入组时有痛风石的患者,非布司他治疗()年后近70%的患者痛风石缓解

A.1

B.3

C.5

D.10

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第11题
SPARTAN研究中,关于区域淋巴结阴性(N0)和阳性(N1)患者,正确的是()。

A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%,单纯

B.DT治疗组16.2%)

C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N0患者相比N1患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险

D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示,N1患者相比N0患者,可以更显著降低远处转移或死亡风险

E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%,单纯

F.DT治疗组83.8%)

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