A.诊断明确
B.没有严重的合并症
C.预期能够按临床路径设计流程和时间完成诊疗项目
D.患者病情危重合并症多
A.临床路径管理患者占出院患者比率、入径例数、完成例数、变异例数、退径例数
B.平均住院天数、平均住院费用、平均药品费用、平均耗材费用
C.并发症与合并症
D.31天内再住院率
E.非计划再手术率
F.病情转归情况
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致