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[单选题]

KRONOS研究中入组的患者正确的是()

A.入组的患者急性加重风险高

B.入组人群和IMPACT研究特点一致

C.基线急性加重率为0.3-0.4

D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率

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第1题
KRONOS研究中,治疗24周,倍择瑞相比格隆溴镄福莫特罗,降低52%的中重度急性加重率,下述描述不正确的是?()

A.KRONOS研究中,经治疗后所有组的急性加重率均有所上升,特别是双支扩治疗组

B.正是由于双支扩治疗后急性加重的发生率较基线显著上升,倍择瑞与其比较才52%的优势

C.无论与何种装置的布地奈德/福莫特罗相比,倍择瑞在降低急性加重率方面无显著优势

D.基线时约74%的患者在前一年发生1次中重度急性加重

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第2题
MEASURE1研究中,入组的患者符合以下哪些条件?()

A.抗TNF未治

B.不超过一种抗TNF治疗失败

C.完全脊柱关节强直

D.NSAID治疗失败

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第3题
以下关于PTIMAL研究的描述,哪项是正确的?()

A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变

B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)

C.该研究的主要终点是S

D.没有独立的评审委员会

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第4题
STAND研究的入组人群是()。

A.既往接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者

B.既往未接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者

C.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥6个月的绝经后女性患者

D.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥12个月的绝经后女性患者

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第5题
以下哪项不是SHR1210-III-303研究的患者入组标准?()

A.组织学或细胞学明确的晚期非鳞NSCLC

B.PS评分0-1分

C.≥1个可测量病灶

D.活动性脑转移

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第6题
DATA-Switch研究(48个月)中,描述正确的是()。

A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗

B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化

C.主要终点还包括安全性和耐受性

D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD

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第7题
下述关于倍择瑞的信息描述,正确的是?()

A.倍择瑞,又名P010,通用名为布地福格吸入气雾剂

B.倍择瑞用于慢阻肺的维持治疗,每日2次,每次2吸

C.倍择瑞使用的吸入装置是AEROSPHERE(令畅)

D.倍择瑞的主要成分是布地奈德、格隆溴铵和福莫特罗

E.倍择瑞获批的关键川期研究是KRONOS研究

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第8题
关于DATA延长研究中,安全性描述正确的是()。

A.第12个月时很少患者发生轻度无症状高钙血症(>10.8mg/dl)

B.第24个月时很少有患者血钙水平>10.8mg/dl

C.第24个月时SAEs包括1例需要胆囊切除的胆囊炎患者(特立帕肽组)和1例需要乙状结肠切除的憩室炎患者(地舒单抗组)

D.所有SAEs,都被认为与研究治疗无关

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第9题
HORIZON-PFT研究中,以下对唑来膦酸的不良反应描述正确的是()。

A.首次输注后流感样症状发生率高于安慰剂组

B.流感样症状多为轻到中度,3天左右缓解

C.唑来膦酸组严重房颤发生率高于安慰剂组

D.唑来膦酸组49例患者输注后9到11天发生低钙血症(<2.075mmol/L),高于安慰剂组(1例)

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第10题
DATA延长研究中,入组人群包括()。

A.年龄≥45岁的绝经后妇女

B.T值≤-1.0合并脆性骨折史

C.脊椎、髋关节和股骨颈T值≤-2.5

D.T值≤-2.0合并≥1个与BMD无关的风险因素

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