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[主观题]

什么试验须执行《药物临床试验质量管理规范》？

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更多“什么试验须执行《药物临床试验质量管理规范》？”相关的问题

第1题

GCP指什么？（）

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第2题

我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令，是为加强（)，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。

A.研发药物的监管

B.动物试验药物的监管

C.临床试验药物的监管

D.药品的上市后监管

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第3题

GCP已经确认的正式中文全称为（)。

A.药物临床试验质量管理规范

B.药品管理临床控制规范

C.药物管理临床试验规范

D.药品临床试验质量管理规范

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第4题

现行《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（）

A.2000.6.1

B.2003.6.1

C.2019.1.1

D.2020.7

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第5题

现行的《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？（）

A.1998.3

B.1998.6

C.1996.12

D.2003.9

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第6题

《药物临床试验质量管理规范》总则要求：“为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的（)”

A.科学

B.真实

C.可靠

D.以上均是

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第7题

《药物临床试验质量管理规范》不适用于下列哪项临床研究（)。

A.非临床研究

B. Ⅰ期临床试验

C. Ⅱ期临床试验

D. Ⅲ期临床试验

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第8题

人体医学研究的伦理准则是什么？（）

A.《药物临床试验质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第9题

药物临床试验质量管理规范的目的是（)。

A.保证临床试验对受试者无风险

B.保证药品临床试验在科学上具有先进性

C.保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全

D.保证药品临床试验的进程按计划完成

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第10题

《药物临床试验质量管理规范》使用的范畴是（)

A.所有涉及人体研究的临床试验

B.新药非临床试验研究

C.人体生物等效性研究

D.为申请药品注册而进行的药物临床试验

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第11题

以下哪个术语不是新版药物临床试验质量管理规范新增的（)

A.源文件

B.源数据

C.稽查

D.可疑且非预期严重不良反应

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