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[多选题]
以下不属于药品不良反应范畴的是()。
A.错误用药
B.超剂量用药
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有毒反应
D.病人不遵守医嘱
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A.试验用药品与不良事件之间的因果关系至少有一个合理的可能性，即不能排除相关性
B.临床试验期间发生的不良事件，上市后称为不良反应
C.判定为可能有关的AE属于不良反应，但判定为可能无关的AE不属于不良反应
D.临床试验中发生的任何与试验用药品可能无关的对人体有害或者期望的反应
A.“是药三分毒”，所以任何药品都有可能引起不良反应
B.药品发生不良反应一定是药品质量有问题
C.中药的使用讲究辩证论治、合理组合，所以不会引起药品不良反应
D.中药的剂量越大，疗效就越好
A.定点医疗机构及医务人员应优先保证使用医保支付范围内的药品和器械
B.定点医疗机构及医务人员不得诱导或强迫参保人员使用自费药品或器械
C.因临床需要，必须使用自费药品或器械的，应建立预先书面告知制度，经参保人员或委托人签字同意后方可使用
D.自费项目不属于医保管理范畴，可随意使用
A.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面
B.药品不良反应监测是一种相对主动的手段
C.药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作
D.药物警戒是药学监测更前沿的工作
E.药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学
A.重点监测主要是观察上市后药品在广泛人群使用情况下的不良反应
B.重点监测一般采用主动监测的方法
C.为了更好的了解药品的不良反应，所有药品上市后都需要开展重点监测
D.重点监测一般在不干预诊疗的情况下进行
