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[单选题]

下列关于医师可以超药品说明书范围用药的三个条件,其中错误的是()

A.在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下

B.患者强烈要求的

C.医师取得患者明确知情同意

D.具有循证医学证据

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第1题
以下关于我国超说明书用药的相关研究中存在的问题说法正确的是()

A.医师关注程度低于药师,需结合临床前沿与科学管理

B.药物类别以儿科用药为主,其他科室用药治疗方案更新快、疾病复杂

C.研究观察主体多为药师,需积极沟通与交流

D.研究类型及方向单一

E.以上都是

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第2题
指导医师、药师和患者合理用药的主要依据是( )

A.药品生产企业

B.药品包装

C.药品商标

D.药品标签

E.药品说明书

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第3题
超药品说明书用药不受法律保护()

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第4题
依据国家有关规定,处方药的调配,购买和使用()。

A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方

B.必须凭执业药师的处方

C.由患者按药品说明书自我判断用药

D.在执业药师指导下自我判断

E.可到社会药店自行决定

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第5题
药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据格式:A.法律效力B.道德效应C.法律效应答案:3、在

药品说明书是判断用药行为是否得当最具()的依据

格式:A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

A.法律效力

B.道德效应

C.法律效应

答案:

3、在超说明书用药时,应告知患者治疗步骤、预后情况及可能出现的危险,并在患者表示理解后签署知情同意书。()

格式:

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第6题
()首次提出超说明书用药。

A.2011月,卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112

B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》

C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查

D.卫生部(2013)等级医院复审

E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为

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第7题
药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,可以超出说明书范围。()

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第8题
下列关于处方书写要求错误的是()

A. 每张处方只限于一名患者的用药

B. 一般应注明临床诊断

C. 处方字迹可以涂改

D. 每张处方不得超过五种药品

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第9题
超说明书用药包括以下哪些情况()

A.超适应证用药

B.超剂量用药

C.超人群用药

D.超给药途径用药

E.超配伍禁忌用药

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第10题
超说明书用药在使用前与患者签署(),明确告知其使用风险与获益。

A.知情同意书

B.合同

C.名字

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第11题
国家药监局关于实施《药品注册管理办法》有关事宜的公告(2020年第46号)第十一点:新修订《药品管理法》实施前批准的药品,上市许可持有人应当按照新修订《药品管理法》第四十九条和《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项的公告》(2019年第103号)关于上市许可持有人制度的有关规定更新()中上市许可持有人的相关信息,境内生产药品在上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案,境外生产药品在药品审评中心备案。2020年12月1日前生产的药品可以继续使用已印制的现有版本的说明书和标签。已上市销售药品的说明书和标签可以在药品有效期内继续使用

A.说明书

B.标签

C.说明书和标签

D.说明书或标签

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