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[主观题]
药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,可以超出说明书范围。()
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A.广告审查批准依据发生变化的
B.国务院卫生行政部门认定为省级广告审查批准机关的批准不妥的
C.广告监督管理机关提出复审建议的
D.广告审查机关认为应当调回复审的其他情况
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.处方药广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字