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超药品说明书用药不受法律保护()

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第1题
超说明书用药包括以下哪些情况()

A.超适应证用药

B.超剂量用药

C.超人群用药

D.超给药途径用药

E.超配伍禁忌用药

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第2题
借款合同约定年利息在24%以内的部分受法律保护,24%以上至36%之间的部分由当事人自由处理,超过36%的部分不受法律保护,将利息计入本金计算复利的利息不受法律保护。()
借款合同约定年利息在24%以内的部分受法律保护,24%以上至36%之间的部分由当事人自由处理,超过36%的部分不受法律保护,将利息计入本金计算复利的利息不受法律保护。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题
指导医师、药师和患者合理用药的主要依据是( )

A.药品生产企业

B.药品包装

C.药品商标

D.药品标签

E.药品说明书

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第4题
超说明书用药在使用前与患者签署(),明确告知其使用风险与获益。

A.知情同意书

B.合同

C.名字

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第5题
超说明书用药经药事管理与药物治疗委员会和医学伦理委员会审议通过,并于医务部、药学部备案后即可实施。()
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第6题
以下不属于超说明书用药管理工作方案中执行部门的是()

A.医疗机构

B.司法界研究团队

C.伦理研究团队

D.文献检索专家

E.国家卫生健康委医管中心

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第7题
()首次提出超说明书用药。

A.2011月,卫生部出台的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》(卫办医政发[2011]112

B.《中国国家处方集化学药品与生物制品卷(儿童卷)》

C.卫生部(2011)全国专科医院“医疗质量万里行”检查

D.卫生部(2013)等级医院复审

E.目前我国尚无明确立法来管理超说明书用药行为

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第8题
依据国家有关规定,处方药的调配,购买和使用()。

A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方

B.必须凭执业药师的处方

C.由患者按药品说明书自我判断用药

D.在执业药师指导下自我判断

E.可到社会药店自行决定

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第9题
以下关于我国超说明书用药的相关研究中存在的问题说法正确的是()

A.医师关注程度低于药师,需结合临床前沿与科学管理

B.药物类别以儿科用药为主,其他科室用药治疗方案更新快、疾病复杂

C.研究观察主体多为药师,需积极沟通与交流

D.研究类型及方向单一

E.以上都是

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第10题
国际技术贸易的标的是无形的技术知识,它一般包括()

A.受法律保护的商标

B.受法律保护的专利技术

C.不受法律保护的货物贸易

D.不受法律保护的专有技术

E.不受法律保护的机器设备

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第11题
药品广告的内容应当以国务院药品监督管理部门核准的说明书为准。药品广告涉及药品名称、药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的,可以超出说明书范围。()

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