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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品标识不符合《中华人民共和国药品管理法》规定且情节严重的，应（）

A.没收违法所得

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品经营许可证》

D.停产停业整顿

E.处违法收入1倍以上3倍以下的罚款

答案

B、撤销该药品的批准证明文件

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第3题

2018年6月，某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚款共计2500余万元。同时，撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。依法撤销A企业 K 疫苗药品批准证明文件的部门是（）

A.省级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

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第4题

2018年6月，某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚款共计2500余万元。同时，撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌（）

A.生产、销售假药罪

B.危害公共卫生罪

C.生产、销售劣药罪

D.生产、销售伪劣产品罪

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第5题

2018年6月，某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚款共计2500余万元。同时，撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中,对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为（）

A.10年内不得从事药品生产、经营活动

B.3年内不得从事药品生产、经营活动，并处罚款

C.20年内不得从事药品生产、经营活动

D.终身禁止从事药品生产、经营活动

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第6题

《中华人民共和国药品管理法实施条例） ,中药饮片印有或者贴有（）

A.标签

B.中药饮片标识

C.批准文号

D.功能与主治内容

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