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第7题
在中国境内上市的药品，应当经（）批准，取得药品注册证书
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.设区的市级、县级人民政府
D.县级以上地方人民政府
第9题
根据中国石化股权管理办法的规定，因重组、上市、转让或者经营管理需要，确需在境外设立离岸公司等特殊目的公司的，应当由（）。
A.集团公司批准
B.国务院国资委批准
C.集团公司批准，并以书面形式报告国务院国资委
D.集团公司与国务院国资委批准
第10题
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。申请药品注册，应当提供（）的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性
A.真实
B.充分
C.可靠
D.可控
第11题
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得();但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（);但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
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A、药品质量标准
B、进口注册证
C、进口药品通关单
D、药品注册证书
