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[主观题]

审查组在实地核查某乳制品生产企业的检验室时,发现使用的高效液相色谱仪是从其他企业借来的,干燥箱和其他检验设备未在校准有效期内。在查验检验人员的资格证书时,检验人员回答:“我是刚进企业的一名大学生。还没有取得资格证书,但是我是学食品检验的,这些项目我都会。产品出厂时,对三聚氰胺项目,我们是抽检,不是批批检验。”请问该企业哪些方面不符合通则和细则要求?

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第1题
烟草人员在行政许可新办申请实质审查中,发现申请人提交的书面材料存在不予许可情形的,可以不进行实地核查,直接进入审核审批程序。()
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第2题
以下哪项工作属于审查报告提交之前应完成的()。

A.实地核查

B.补充调查

C.担保审查

D.退回材料

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第3题
食品生产许可核查组依据()完成企业必备条件和出厂检验能力现场核查。

A.食品生产许可证审查通则

B.食品生产许可审查细则

C.申请企业提供的有关管理规范

D.核查组制定的工作方案

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第4题
药品注册申请受理后,药品审评中心应当在受理后()内进行初步审查,需要药品注册生产现场核查的,通知药品核查中心组织核查,提供核查所需的相关材料,同时告知申请人以及申请人或者生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。

A.30日

B.35日

C.40日

D.50日

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第5题
依据国家有关的节能法规和标准,对企业和其他用能单位能源利用的物理过程和财务过程进行的检验、核查和分析评价。此项工作是()

A.固定资产投资节能评估和审查

B.清洁生产

C.能源审计

D.能效对标

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第6题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第7题
某建筑企业在安全生产许可证有效期内,未发生死亡事故的,则安全生产许可证届满时()。

A.必须再次审查,审查合格延期3年

B.按照初始条件重新申请办理

C.经原安全生产许可证颁发管理机关同意,不再审查,有效期延期3年

D.不再审查,有效期直至发生死亡事故时终止

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第8题
XXXX食品生产企业的检验室妥善保存了检验报告和原始记录,为了节约空间,可不必进行产品留样()

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第9题
食品生产企业检验室应妥善保存检验报告和原始记录,无需产品留样。(X)()
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第10题
各审查调查(核查)组组长应当每天对本审查调查(核查)组审查调查安全进行检查,每()开展一次全面排查。

A.天

B.周

C.月

D.季

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第11题
危险化学品安全管理条例》规定,从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业,应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请,设区的市级人民政府安全生产监督管理部门应当依法进行审查,并对申请人的经营场所、储存设施进行现场核查,自收到证明材料之日起45日内作出批准或者不予批准的决定。()此题为判断题(对,错)。
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