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[主观题]
多为睾丸发生基因易位造成A.47，XXY B.46，XX男性 C.47，XYY D.AZF缺失 E.雄激素受体缺
多为睾丸发生基因易位造成
A.47，XXY
B.46，XX男性
C.47，XYY
D.AZF缺失
E.雄激素受体缺乏
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多为睾丸发生基因易位造成
A.47，XXY
B.46，XX男性
C.47，XYY
D.AZF缺失
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又称超雄综合征
A.47，XXY
B.46，XX男性
C.47，XYY
D.AZF缺失
E.雄激素受体缺乏
先天愚型的核型分析最常见的是
A．47，XX(XY)，+21
B．47，XX(XY)，+18
C．D/G易位
D．G/G易位
E．嵌合型
A.Edwards综合征
B.Klinefelter综合征
C.Down综合征
D.Turner综合征 E两性畸形
A.核型为46，XY的胚胎，在SRY基因的作用下向男性分化
B.次级性索分化为生精小管
C.支持细胞起源于初级性索
D.生精小管之间的问充质细胞分化为睾丸间质细胞
E.生殖腺嵴上皮下方的问充质形成白膜
A.①
B.②③
C.①④⑤
D.②③④⑤
