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[多选题]

某患者核型为45,X/47,XXY,这种个体为()。

A.四倍体

B.多倍体

C.嵌合体

D.两性畸形

E.染色体易位

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第1题
先天性睪丸发育不全综合征最常见核型为:()。

A.47,XXY

B.46,XY/47,XXY

C.45,X/47,XXY

D.XXYY,XXXY

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第2题

Turner综合征的核型是()。

A.45,X

B.47,XXX

C.47,XXY

D.47,XYY

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第3题
核型为47,XXY的个体,其毛囊细胞间期细胞核中能观察到的X小体的数目是()。

A.1

B.2

C.3

D.4

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第4题
Klinefelter征的核型是()

A.45,X0

B.46,XY

C.47,XXY

D.47,XYY

E.47,XXX

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第5题
嵌合体核型,前者为X 单体核型,后者为正常女性二倍体核型描述为()

A.45,X/46,XX

B.44,X/45,XX

C.45,X

D.47,XXX

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第6题
若染色体不分离发生在第二次卵裂或以后的有丝分裂过程中,则形成()核型的嵌合体

A.45/47/46

B.47/46

C.45/46

D.45,X/47,XXX

E.47,XXX/46,XX

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第7题
某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是()。

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离

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第8题
12.21-三体型(标准型)核型为47,XX/XY,+21,约占患者的95%()
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第9题
核型为47,XYY的男性个体的间期核中具有()。

A.1个X染色质+1个Y染色质

B.1个X染色质+2个Y染色质

C.0个X染色质+2个Y染色质

D.0个X染色质+0个Y染色质

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第10题
Turner综合征的核型是()。

A.46,XX,del(5)(P15)

B.45,X

C.46,XX/47,XXY

D.46,XX/45,X

E.47.XXY

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第11题
某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是()

A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常

B.正常的卵细胞与异常的精子结合

C.异常的卵细胞与正常的精子结合

D.异常的卵细胞与异常的精子结合

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