以下关于嵌合突变说法正确的是()
A.多种致病基因可发生嵌合突变
B.嵌合突变多为低频突变
C.突变频率低至0.1%
D.不易被发现
多种致病基因可发生嵌合突变嵌合突变多为低频突变不易被发现
A.多种致病基因可发生嵌合突变
B.嵌合突变多为低频突变
C.突变频率低至0.1%
D.不易被发现
多种致病基因可发生嵌合突变嵌合突变多为低频突变不易被发现
A.一项开放性、多中心、随机对照的III期研究
B.纳入了局晚期、转移性、复发性非鳞NSCLC
C.EGFR突变阳性
D.主要终点是独立评审的OS
A.胚系突变来自父母遗传,体系突变则是后天突变形成
B.胚系突变一旦检出,都是致癌突变
C.胚系突变不能指导靶向药物用药,体系突变可以
D.检测胚系突变时可以只送检血液
A.研究纳入的是非鳞NSCLC患者
B.是目前唯一一个免疫+抗血管生成药物+化疗一线治疗NSCLC,PFS和OS都取得阳性结果的III期研究
C.研究证明EGFR敏感突变患者可以获益
D.研究证明肝转移患者可以获益
A.未经治疗的原发性ER+乳腺癌患者ESR1突变率较低
B.有研究显示大约有20%-50%既往使用Al治疗的ER+晚期转移性乳腺癌患者会发生ESR1突变
C.突变后的ERS1可促进肿瘤细胞远处转移,加速肿瘤生长
D.ESR1突变不影响治疗方案的选择
A.对于AUS/FLUS细胞学检查结果,在参考临床、超声不良特征后,应重复进行FNA或分子检测,进一步评估结节恶性风险,以此取代长期监测或诊断性手术
B.诊断性手术切除是处理FN/SFN细胞结节标准处理方法。然而,结合临床和超声特点,也可通过分子检测进行结节恶性风险评估,以取代直接手术
C.如果细胞学检查疑为甲状腺MTC,应根据临床危险因素、超声特征、患者意愿,以及突变测试结果,采取同恶性细胞学的手术治疗方法
D.对于SUSP甲状腺结节,如果突变测试结果有望改变手术决策,结合临床、超声特征,可考虑对BRAF等基因进行突变检测
A.随后基因编辑技术的进展使嵌合或部分鼠源、部分人源、人源化抗体(主要来源于人类但包含鼠抗原结合位点的抗体)得以发展.
B.通过基因编辑的、可表达人源性抗体的小鼠,或有关基因编辑细菌的技术,可产生全人源性单克隆抗体.
C.与鼠源性或嵌合抗体相比,人源化和全人源性抗体造成抗体免疫应答的风险较低.
D.全人源性单克隆抗体不存在免疫应答和副作用的风险.
A.所有血清FT4浓度低而TSH低或正常的患者,都应考虑中枢性甲减的诊断
B.有先天性甲状腺功能减退症临床表现的新生儿或儿童,新生儿TSH筛查低或正常,应考虑CeH的诊断
C.下丘脑/垂体疾病的患者开始使用rhGH或雌激素治疗后,应评估有无发生CeH
D.当发现候选基因的致病突变时,将遗传分析扩展到所有一级亲属(早期)CeH诊断或揭示携带者状态
E.以上都对