首页 > 高职专科
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品标签和包装的说法,不正确的是()

A.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

B.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

C.供上市销售的最小包装必须附有说明书

D.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

E.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

答案
收藏

B、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“关于药品标签和包装的说法,不正确的是()”相关的问题
第1题
下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是()

A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致

B.分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

C.药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注

D.药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注

E.分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别

点击查看答案
第2题
关于药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()。

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一

点击查看答案
第3题
关于药品标签和包装的说法,正确的是()

A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

点击查看答案
第4题
关于药品说明书的法律要求的叙述,不正确的是()。a.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等

A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息

B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品,在标签上印有符合规定的标志即可

C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书

D.说明书中如某一项目尚不清楚,应注明“尚不明确”字样

点击查看答案
第5题
根据《关于加强中药饮片包装监督售管理的通知》,关于药品经营企业中药饮管理要求的说法,错误的是()

A.中药饮片包装必须印有或贴有标签

B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范

C.中药饮片在发运过程中必须有包装

D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

E.中药饮片包装材料应由符合资质的企业生产

点击查看答案
第6题
关于药品通用名称的印刷,下列说法错误的是()

A.包装盒横板标签,要印在上三分之一的位置

B.包装盒竖版标签,要印在左三分之一的位置

C.外箱可不要求采用黑色印刷

D.最小包装可不要求采用黑色印刷

点击查看答案
第7题
如果甲药品生产企业欲生产申药饮片,关于其生产行为的说法。正确的是()

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产

B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》

C.可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售

D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

点击查看答案
第8题
关于食品生产企业违反《中华人民共和国食品安全法》规定,生产无标签的()

A.预包装食品、食品添加剂的说法,以下表述不正确的是

B.没收违法所得和违法生产的食品、食品添加剂

C.可以没收用于违法生产的工具、设备、原料等物品

D.给予口头警告

E.情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证

点击查看答案
第9题
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是()。

A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制

B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样

C.药品的包装分为内包装和外包装

D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容

E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

点击查看答案
第10题
关于食品生产企业违反《中华人民共和国食品安全法》规定,生产无标签的顶包装食品、食品添加剂的说法,以下表述不正确的是()

A.没收违法所得和违法生产的食品、食品添加剂

B.进入作业区域不应染指甲、喷洒香水但可以化淡妆

C.进入作业区域不得携带或存放与食品生产无关的个人用品

D.进入作业区域应规范穿着洁净的工作服

点击查看答案
第11题
甲药品零售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品,其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初,甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了,经查实,A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素,同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外,本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同,新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(都在有效期内)()

A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是

B.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理

C.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

D.将20盒A药按规定销售至医疗机构

E.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改