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关于药品标签和包装的说法,不正确的是()
A.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
B.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
C.供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
E.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
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B、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
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A.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
B.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
C.供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
E.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
B、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
C.药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E.分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别
A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注
B.药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用,药品的包装分为内包装和外包装
C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一
D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品,在标签上印有符合规定的标志即可
C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D.说明书中如某一项目尚不清楚,应注明“尚不明确”字样
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
C.中药饮片在发运过程中必须有包装
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志
E.中药饮片包装材料应由符合资质的企业生产
A.包装盒横板标签,要印在上三分之一的位置
B.包装盒竖版标签,要印在左三分之一的位置
C.外箱可不要求采用黑色印刷
D.最小包装可不要求采用黑色印刷
A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产
B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》
C.可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售
D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售
A.预包装食品、食品添加剂的说法,以下表述不正确的是
B.没收违法所得和违法生产的食品、食品添加剂
C.可以没收用于违法生产的工具、设备、原料等物品
D.给予口头警告
E.情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证
A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制
B.包装、标签上都不得印有“名贵药材”字样
C.药品的包装分为内包装和外包装
D.药品包装、标签内容不得超出经批准的药品说明书所限定的内容
E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
A.没收违法所得和违法生产的食品、食品添加剂
B.进入作业区域不应染指甲、喷洒香水但可以化淡妆
C.进入作业区域不得携带或存放与食品生产无关的个人用品
D.进入作业区域应规范穿着洁净的工作服
A.根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是
B.在有效期内可以继续销售和使用,严格按处方药管理
C.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售
D.将20盒A药按规定销售至医疗机构
E.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁