A.PCR是体外复制DNA的技术
B.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶
C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
D.PCR利用的是DNA双链复制原理
A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物,且要求这一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA复制的原理,也需要模板、原料、酶等条件
A.直接分离目的基因的方法的优点是操作简便,缺点是工作量大,具有一定的盲目性
B.由于真核细胞的基因含有不表达的DNA片段,一般使用人工合成的方法
C.目前人工合成基因的方法主要有两种,分别是反转录法和化学合成法
D.PCR技术的原理是DNA复制,需要RNA聚合酶催化DNA合成
A.镜检法:在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液,以发现病原体
B.PCR是体外基因复制技术,可在几十分钟内把病原体基因扩展到数百万倍
C.酶联法:用特殊制备的病原体蛋白质与病人血清中的相关抗体特异性结合,通过酶联反应,以发现病原体
D.NA探针技术:用放射性同位素、荧光因子等标记的DNA 分子做探针,利用DNA分子杂交原理来检测病原体
A.聚合酶链式反应,是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术
B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中进行,需提供:DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性和延伸