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[单选题]

(对点练3)有关PCR技术,下列叙述不正确的是()

A.聚合酶链式反应,是用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术

B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中进行,需提供:DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D.PCR一般经历三十多次循环,每次循环分为变性、复性和延伸

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C、PCR反应只需在一定的缓冲溶液中进行,需提供:DNA模板以及四种脱氧核苷酸

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第1题
(对点练5)下列有关微生物的利用的叙述,正确的是()

A.用于制果酒、果醋的微生物都含有线粒体

B.分离能分解尿素的细菌,尿素应作为培养基中唯一的氮源

C.可采用干热灭菌法对微生物培养基进行灭菌

D.平板计数法是测量微生物数量唯一且准确的方法

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第2题
下列有关PCR技术的叙述,不正确的是()

A.PCR技术经过变性、退火、延伸三个阶段

B.PCR技术可用于基因诊断,判断亲缘关系等

C.PCR技术需在体内进行

D.PCR技术是利用碱基互补配对的原则

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第3题
(对点练6)下列有关DNA含量测定的叙述,错误的是()

A.可利用DNA在260 nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰这一特点来进行DNA含量的测定

B.测定时通常需要对样品进行稀释

C.直接将样品放在波长260 nm处,测定其光吸收值

D.可利用DNA含量=50×光吸收值×稀释倍数来计算样品中的DNA含量

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第4题
下列有关PCR技术的叙述中不正确的是()

A.PCR技术需在生物体外进行

B.从理论上推测一个DNA经三轮复制后产物中同时含有两种引物的DNA片段有6个

C.PCR技术扩增时必须有解旋酶才能解开双链DNA

D.PCR技术的原理是DNA双链复制

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第5题
(对点练7)下列有关微生物分离、培养和计数的叙述,正确的是()

A.分离土壤中微生物时,需要先对土壤灭菌,再进行培养

B.测定土壤中细菌数量时,一般选用103~107倍的稀释液

C.测定土壤样品中的细菌数目,常用稀释涂布平板法或平板划线法进行计数

D.统计菌落数目时,当样品的稀释度足够高时,一个活菌会形成一个菌落

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第6题
PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关该技术的叙述,不正确的是()

A.PCR技术的原理是DNA复制

B.变性过程中利用高温使DNA双链解开

C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的

D.延伸过程需要Taq酶、ATP、四种核糖核苷酸

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第7题
聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B.PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

C.延伸过程需要的是耐高温的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸

D.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

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第8题
下列有关基因工程酶的叙述,正确的是()

A.NA连接酶能将2个末端互补的DNA片段连接在一起

B.逆转录酶以核糖核苷酸为原料,以RNA为模板合成互补DNA

C.限制性核酸内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列,并在特定位点进行切割

D.PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点

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第9题
聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95 ℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C.延伸过程中需要热稳定DNA聚合酶、ATP、四种脱氧核苷酸

D.PCR技术与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

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第10题
(对点练3)关于微生物的培养,叙述错误的是()

A.霉菌一般在25~28 ℃的温度下培养3~4 d

B.不同种类的微生物,一般来说培养温度和培养时间不相同

C.一般来说,在相同的培养基、温度及培养时间等条件下,同种微生物表现出稳定的菌落特征

D.一个菌落就是单个微生物在固体培养基上迅速生长繁殖,并以此母细胞为中心形成的子细胞集团

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第11题
多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中正确的是()

A.变性过程中破坏的是DNA分子内磷酸二酯键

B.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

C.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度相同

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