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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

验收药品需要在待验区进行,一般药品和冷藏药品应该在到货()时间内完成验收。

A.1小时和半小时

B.2小时和半小时

C.都是1小时

D.无时间限制

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第1题
由分装间冰柜中取出第一瓶待分装药品分装、分装结束后取出第二瓶药品,分装时按同种方式取出,领取药液时需二人复核,同时检查标签上药液品名、规格、体积及生产日期,并做好药品()

A.交接

B.交接记录

C.记录

D.领取记录

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第2题
器官移植的病室准备,以下不正确的是( )。

A.病室应避光,通风良好

B.被服、腹带等应高压灭菌

C.备一般诊疗仪器和监护仪

D.备病人需用药品和急救药品

E.术前日和手术日对病室内物品和空气进行消毒

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第3题
无菌药品生产用西林瓶、胶塞回收使用前,需进行彻底的清洗,以防止将上批遗留物带入到下一批。()
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第4题
药品采购的规定包括( )

A.药学要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度

B.医疗机构药品采购实行集中管理

C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购

D.药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检

E.药品质量不符合规定要求的,不得购进和使用

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第5题
()是医疗机构药品管理的首要环节。

A.药品集中采购

B.药品的验收

C.采购合格药品

D.药品合理储存

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第6题
《进出口药品通关单》是针对()进口管理的批件。A.麻醉药品B.精神药品C.一般药品D.所有药品

《进出口药品通关单》是针对()进口管理的批件。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.一般药品

D.所有药品

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第7题
一般药品的委托生产申请,由委托生产双方所在地的______药品监督管理部门受理和审批,然后由______药品监督管
理部门报请国务院药品监督管理部门备案。
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第8题
药品委托生产的委托方需取得该药品批准文号的药品生产企业。()
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第9题
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与()相同。

A.成品

B.一般包装材料

C.中间体

D.原辅料

E.特殊管理材料

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第10题
A.一般药品不良反应 B.新的或严重的药品不良反应 C.死亡病例 D.群体不良反应 E.进口药品在其他国家和地

A.一般药品不良反应

B.新的或严重的药品不良反应

C.死亡病例

D.群体不良反应

E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

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第11题
钢材进场验收时应进行全数抽样复验的情况有()。

A.国外进、钢材

B.对质量有疑义的钢材

C.重要建筑结构所用钢材

D.钢材混批

E.大跨度钢结构所用钢材

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