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[主观题]

《进出口药品通关单》是针对()进口管理的批件。A.麻醉药品B.精神药品C.一般药品D.所有药品

《进出口药品通关单》是针对()进口管理的批件。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.一般药品

D.所有药品

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第1题
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》规定,下列有关进出口蛋白同化制剂、肽类激素的管理,说法正确的有()

A.蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理

B.进口蛋白同化制剂的单位应向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请

C.个人因医疗需求,可凭医师处方与《进口准许证》携带蛋白同化制剂入境自用

D.进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》

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第2题
下列进出口监管证件中实行“非一批一证”管理的是:

A.精神药品进出口准许证

B.废物进口许可证

C.进出口农药登记证明

D.入/出境货物通关单

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第3题
下列进出口监管证件中实行“非一批一证”管理的是()

A.废物进口许可证

B.进出口农药登记证明

C.精神药品进出口准许证

D.人/出境货物通关单

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第4题
()不属于我国限制进口管理的许可证件。

A.进口许可证

B.自动进口许可证

C.进口药品通关单

D.黄金及其制品进口准许证

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第5题
关于我国对外贸易管制措施说法正确的是()。

A.海关对进口原油,成品油,化肥,钢材四种大宗货物的散装货物的溢短装数量在总量正负5%以内予以免证验放

B.进口黄金及其制品,进口企业应事先向中国人民银行申领《中国人民银行授权书》

C.国家规定对有数量限制的出口货物,实行许可证件管理

D.进口列入《进口药品目录》的药品,不论用于何种用途,均须事先申领进口药品通关单,进口药品通关单由国家食品药品监督管理局核发

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第6题
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得();但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得();但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。

A、药品质量标准

B、进口注册证

C、进口药品通关单

D、药品注册证书

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第7题
第六十四条()药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的,海关不得放行
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第8题
进口在英国生产企业生产的药品()

A.进口药品注册证

B.医药产品注册证

C.进口准许证

D.进口药品通关单

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第9题
下列许可证中实行“一证一批”制度的有( )。

A.《进口药品通关单

B.《进口废物批准证书》

C.《入境通关单》

D.《纺织品出口许可证》

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第10题
海关放行进口药品的依据是()。

A.口岸药检所检验报告

B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记

C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》

E.凭卫生行政部门的证明

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