题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业应当建立销售记录,销售记录应当至少包括()
A.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额
B.医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期
C.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
D.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式
答案
ABC
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A.医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额
B.医疗器械的生产批号或者序列号、有效期、销售日期
C.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
D.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式
ABC
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
A.第二类,第三类
B.第一类
C.第一类,第二类
D.带一类,第三类
A.①③④⑤
B.②③④⑤
C.①②③④⑤
D.①②③④
E.①②④⑤
A.食品药品监督管理所
B.区(县)食品药品监督管理局的直属分局
C.区(县)食品药品监督管理局
D.北京市食品药品监督管理局
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门