A.在细胞内直接将目的基因与宿主细胞的遗传物质进行重组,赋予生物新的遗传特性
B.将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌,获得能产生人的干扰素的菌株
C.用紫外线照射青霉菌,使其DNA发生改变,通过筛选获得青霉素高产菌株
D.自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上
A.带有trp的λ噬菌体侵染了细胞
B. 发生了回复突变
C. 与野生型细胞发生了接合
D. 发生了野生型细胞的转化
E. 以上都不对
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
A.GBS有10种荚膜血清型(I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X)
B.GBS的荚膜多糖抑制补体成分在生物体表面的沉积从而生物体毒性
C.侵袭相关基因(iagA)在细菌入侵血脑屏障过程中发挥作用
D.C蛋白(αC蛋白和βC蛋白)是GBS的毒力因子
E.菌毛蛋白是GBS的毒力因子
A.在合适的位置具有至少一个多克隆位点,供外源DNA插入以形成重组体分子
B.克隆载体能携带外源DNA片段进入受体细胞,或停留在细胞质中能自我复制,或整合到染色体DNA上随染色体DNA的复制一起被复制
C.克隆载体必须具有用于选择克隆子的标记基因
D.克隆载体必须是安全的,不应含有对受体细胞有害的基因,并且不会任意转入受体细胞以外的其他生物细胞,尤其是人的细胞
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?
表9-3-10 | ||
滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
-RNase | +RNase | |
Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |