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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

收到事件信息报告后,根据民航局《事件样例》判断为非紧急事件的,应当参照事件样例在事发后()小时,按规范如实填报民用航空安全信息报告表。

A.12

B.24

C.48

D.72

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第1题
事件信息分为()报告和()报告,实行分类管理。事件报告样例和分类按照民航局咨询通告《事件样例》和管理局《紧急事件速查清单》执行。
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第2题
在我国境外发生紧急事件后,事发相关单位应当立即通过电话向()报告事件信息;监管局在收到报告事件信息后,应当立即报告给所属地区管理局;地区管理局在收到事件信息后,应当立即报告民航局民用航空安全信息主管部门。

A.民航局

B.所属地区管理局

C.所属地监管局

D.所属地安全生产委员会

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第3题
事件信息根据事发地位置和收到信息单位的行政隶属关系综合考虑,本着可重复报告、不漏报的原则,由()报贵州监管局。
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第4题
各单位收到事件信息或发生事件后,应在()分钟内通过电话报告运管中心,并在()分钟内通过空管安全信息系统(以下简称ASIS系统)填报“空中交通事件报告”,报送到分局运管中心。
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第5题
发现库内冒烟,现场事件发现人应确定冒烟位置并立即报告车场调度员,车场调度员接到信息后应立即进行确认,并根据属地管理通知相应中心主任,具体情况按照现场处置原则执行,必要时采取应急处理;。()
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第6题
根据《建设工程价款结算暂行办法》关于现场签证的说法,正确的是()。

A.承包人应在发生现场签证事件的14天内向发包人提出签证

B.发包人未签证同意,承包人自行施工后发生争议的,责任由双方共同承担

C.发包人应在收到承包人的签证报告7天内给子确认或提出修改意见

D.发承包双方确认的现场签证费用与工程进度款同期支付

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第7题
关于药物不良反应的报告,下列说法不正确的是:()。

A.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等

B.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有研究者、临床试验机构、伦理委员会

C.申办者应当将疑且非预期严重不良反应向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告

D.申办者应向药品监督管理部门提供药物研发期间安全性更新报告(DSUR),DSUR不用向研究者及临床试验机构、伦理委员会通报

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第8题
运管中心判断为紧急事件的,应立即通知收到事件信息或发生事件的单位填写《紧急事件信息记录表》,收到事件信息或发生事件的单位,应在接到通知后()分钟内,将《紧急事件信息记录表》报送到运管中心。
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第9题
关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当()

A.申办者负责药物试验期间试验用药品的安全性评估

B.申办者收到任何来源的安全性相关信息后,均应当立即分析评估,包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等

C.申办者应当将可疑且非预期严重不良反应快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会

D.申办者提供的药物研发期间安全性更新报告应当包括临床试验风险与获益的评估,有关信息通报给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会

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第10题
问题12-3:当收到因车辆故障造成的钟以上的延误及换车、下线信息时,轮值调度须及时通知轮值工程师和车间值班领导,对因车辆故障造成的清客、救援事件,检修调度除对上述人员进行汇报外,须在当天按要求记录事件过程及处理经过并形成报告报检修车间()
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第11题
事件发生地省级中心收到本辖区内死亡病例报告后,应立即督促、指导辖区内市、县级药品不良反应监测机构进行核实和调查、撰写调查报告。()
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