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[单选题]

不合格药品是指()

A.药品的包装不合格

B.药品外观质量不合格

C.药品内在质量不合格

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C、药品内在质量不合格

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第1题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第2题
药品不良反应是指()药品,在正确用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

A.合格

B.不合格

C.超适应症选用的

D.未经批准的

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第3题
在应有包装用材中缺项严重或使用含荧光剂的漂白线或化纤线,包装纸质很轻,封边破裂,说明文字中带有药品疗效的词句,包装以手工为主,冲泡后茶袋裂开,存在严重异味。为()。

A.优质产品

B.中档产品

C.低档产品

D.残次不合格产品

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第4题
不合格药品区应标红色。()
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第5题
验收不合格的药品不得入库或者上架,并应报告质量管理人员处理。()
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第6题
药品只有合格品与不合格品之分,法定的药品标准是判断和保证药品质量的标准,是划分药品合格与不合格的法定依据。()
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第7题
关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

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第8题
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由()责令停止使用。

A.药品监督管理部门

B.药品质量管理部门

C.销售部门

D.储运部门

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第9题
在药品经营过程中,发现有漏液现象,被确定为不合格药品,可进行向质量管理人员上报的岗位描述最正确的是()。

A.采购员

B.陈列检查员

C.验收员

D.店长E门店所有人员

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第10题
不合格药品的处理程序为()。

A.销毁

B.报损

C.确认、销毁

D.确认、报告、报损、销毁

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第11题
医疗机构可以使用非卫生技术人员从事诊疗工作或使用不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊平疗活动()
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