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第1题
药品只有合格品与不合格品之分，法定的药品标准是判断和保证药品质量的标准，是划分药品合格与不合格的法定依据。（)
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第2题
验收不合格的药品不得入库或者上架，并应报告质量管理人员处理。（)
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第3题
库房内必须划分区域，实行色标管理，设置待验区、合格区、不合格区，黄色代表（)。
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第4题
仓储区应禁止吸烟和饮食、禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。（)
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第5题
未按要求参加培训或考核不合格的评标专家，暂停其评标专家资格一年。（)
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第7题
药品标准是判断药品质量合格与否的法定依据，是国家药品质量管理的基础。（)
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第8题
变压器中性点接地电阻不合格时，当发生漏电会造成台区高损情况，同时还会造成台区表箱、构架、接地极因接地电阻分压而带电，从而产生安全隐患。（)
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第9题
实行封闭评标，专家在评标过程中可以离开评标区。（)
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第10题
评委可将个人通讯工具带入评标区。（)
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第11题
默认情况下，报表设计器显示3个带区：页标头、细节和页注脚。（)
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