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[单选题]

临床研究提示ALK-TKI一线治疗的继发耐药可能机制有()

A.LK激酶区位点突变

B.LK扩增

C.旁路基因突变

D.病理类型的改变

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D、病理类型的改变

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第1题
下列哪两个临床研究奠定了贝伐珠单抗在mCRC一线治疗地位?()

A.E3200

B.AVF2107g

C.ML18147

D.NO16966

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第2题
张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中,主要研究终点为()?

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

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第3题
一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的,且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受,本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为(),与一线使用奥希替尼的ORR相当

A.69%

B.79%

C.80%

D.89%

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第4题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者的ORR为?()

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

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第5题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括?()

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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第6题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为?()

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

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第7题
患者女性,结肠癌术后,肝转移4个月,已完成4周期化疗,本次为评估疗效入院,入院后血常规提示骨髓抑制,升白治疗后恢复正常出院。主要诊断诊断应选择()

A.恶性肿瘤治疗后随诊检查

B.化疗后骨髓抑制

C.肝继发恶性肿瘤

D.恶性肿瘤化学治疗后恢复期

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第8题
关于阿帕他胺的I/II期临床研究,以下描述正确的是()。

A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d

B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%

C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月

D.

E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致

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第9题
临床上表现为仅有继发皮损,以瘙痒为主要症状的疾病的是()

A.痒疹

B.瘙痒症

C.湿疹

D.丘疹性荨麻疹

E.神经性皮炎

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第10题
SHR-1210-III-303研究是第一个公布结果的PD-1抑制剂联合化疗一线治疗的III期研究。()
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第11题
以下哪项晚期NSCLC一线治疗的研究是失败的?()

A.KEYNOTE-024

B.KEYNOTE-042

C.CheckMate026

D.KEYNOTE-407

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