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[单选题]

一线奥希替尼联合吉非替尼治疗是可行的,且转移性EGFR突变NSCLC患者对治疗可耐受,本次会议所提到的临床研究观察到的两者联合治疗的ORR为(),与一线使用奥希替尼的ORR相当

A.69%

B.79%

C.80%

D.89%

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D、89%

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第1题
一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后,如果患者出现T790M突变,二线使用奥希替尼治疗,整体的中位PFS预计约为29.2个月。()
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第2题

ROS1突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物是()。

A.吉非替尼

B.阿来替尼

C.奥希替尼

D.克唑替尼

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第3题
晚期ALK阳性NSCLC确诊后,一线首选()治疗。

A.克唑替尼

B.奥西替尼

C.厄洛替尼

D.吉非替尼

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第4题
IV期无症状脑转移EGFR突变非小细胞肺癌患者首选()治疗

A.吉非替尼

B.达克替尼

C.奥希替尼

D.克唑替尼

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第5题
2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。()
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第6题
张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中,主要研究终点为()?

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.安全性

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第7题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者的ORR为?()

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

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第8题
2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中,500mg阿帕替尼组的中位PFS为?()

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

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第9题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为?()

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

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第10题
目前在中国已获批上市的第三代EGFG-TKI是()?

A.奥希替尼

B.吉非替尼

C.阿法替尼

D.厄洛替尼

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第11题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括?()

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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