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第4题
在生物学风险评定中，通过医疗器械产品与人体接触的性质和时间的不同，识别文献评审、临床经验和试验所涉及的领域，并对识别出的（)进行评价
A.材料物理化学特性
B.材料组分
C.加工助剂
D.生物学危害方面的风险
第10题
对于材料的生物相容性，首先考虑医疗器械/材料在使用过程中是否对生理环境有不良影响的有害物质释放，从而（)
A.进行生物学评价
B.对生理环境造成毒害
C.进行生物学试验
D.进行风险评定
第11题
依据《全球化学品统一分类和标签制度》（第五修订版)的规定，下列说法不正确的是：（)
A.除了动物数据和有效的体外试验，人类经验、流行病学数据和临床试验等也提供在适用全球统一制度时应加以考虑的重要信息
B.制定全球统一制度的任务不包括确定统一的试验方法
C.GHS涵盖所有的危险化学品
D.GHS鼓励通过试验获得物质或混合物的危险有关的数据、不建议使用现有数据对危险化学品的危险特性进行分类
