(1)该实验中这些试剂各起什么作用?
(2)举出一种可以鉴定所提取基因组的DNA中是否残留有RNA 的方法。
图Q2.7 从一个起点开始的双向复制
(1)复制起点是单个还是多个?
(2)复制是单向还是双向?
A.编码性菌毛的质粒
B.带有前噬菌体基因组的细菌
C.不经诱变剂处理而自然发生的突变
D.利用细菌毒力减弱的变异制成的疫苗
E.前噬菌体基因组编码的某些生物学性状在宿主菌中表达而引起的基因转移和重组
有关RNA编辑(editing)的描述,不正确的是()。
A.改变了DNA所编码的遗传信息
B.是mRNA转录后加工的一个正常现象
C.在原核及真核生物中都有存在
D.编辑的方式包括碱基的修饰及核苷酸的插入或缺失
普通原核阻遏子对特异DNA结合顺序和非特异DNA顺序的亲和力差104~106倍,每细胞有10个阻遏子分子就足以保证高水平阻遏。推测带有同样特异性的阻遏子在人细胞中的情况:多少拷贝的阻遏子分子才能达到原核细胞的阻遏水平(提示,大肠杆菌的基因组含4.7×106bp,人的单倍体基因组有2.4×109bp)。
A.基因载体的选择与构建
B.目的基因与载体的连接
C.重组DNA分子导入受体细胞
D.筛选并克隆含重组体的受体细胞
E.表达目的基因编码的蛋白质