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普通原核阻遏子对特异DNA结合顺序和非特异DNA顺序的亲和力差104～106倍，每细胞有10个阻遏子分子就足以保证高水平阻遏。推测带有同样特异性的阻遏子在人细胞中的情况：多少拷贝的阻遏子分子才能达到原核细胞的阻遏水平(提示，大肠杆菌的基因组含4.7×106bp，人的单倍体基因组有2.4×109bp)。
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下列关于转录因子的描述错误的是
A.真核生物的转录因子不可能既是转录激活因子，又是转录阻遏因子
B.有些转录阻遏因子能阻止RNA聚合酶Ⅱ与启动子结合
C.锌指(Zinc-finger)结构主要出现在真核生物转录因子的DNA结合结构域
D.通用因子(basal factors)负责结合启动子，并且招募RNA聚合酶Ⅱ
A.全酶和核心酶在DNA上的结合位点是相同的
B.σ因子可以提高全酶对启动子的亲和力
C.σ因子促进RNA聚合酶与DNA的紧密结合
D.新生RNA的5'端通常为pppA或者pppG
A.原核生物的mRNA与DNA模板链不遵循碱基互补配对
B.原核生物边转录mRNA边与核糖体结合进行翻译
C.原核生物DNA双链的结合能力更强
D.原核生物DNA分子数目较少
A.②③⑥④①⑤
B.②⑥④①③⑤
C.④②①⑤⑥③
D.④②⑥①③⑤
E.④③①②⑤⑥
A.α亚基决定基因转录的类型和种类
B.核心酶的组成是α2ββ'
C.在体内核心酶的任何亚基都不可能单独与DNA结合
D.σ亚基协助转录起始
A.①②③
B.①②③④
C.①②④
D.①③④
E.②③④
