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[多选题]

EGFR的敏感突变大多位于---外显子()

A.18-20

B.17-20

C.18-21

D.17-21

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18-21

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第1题
以下关于PTIMAL研究的描述,哪项是正确的?()

A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变

B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)

C.该研究的主要终点是S

D.没有独立的评审委员会

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第2题
EGFR突变肿瘤高度“依赖VEGF”并且对抗血管生成治疗敏感。()
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第3题
确定具有EGFR基因敏感突变的患者推荐吉非替尼治疗。如果肿瘤标本不可评估,则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA(ctDNA)。()
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第4题
下列选项中,哪项不是肺癌EGFR敏感突变的代表性药物()

A.吉非替尼

B.厄洛替尼

C.克唑替尼

D.阿法替尼

E.奥西替尼

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第5题
以下关于Impower 150研究说法正确的是()

A.研究纳入的是非鳞NSCLC患者

B.是目前唯一一个免疫+抗血管生成药物+化疗一线治疗NSCLC,PFS和OS都取得阳性结果的III期研究

C.研究证明EGFR敏感突变患者可以获益

D.研究证明肝转移患者可以获益

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第6题
指南一致推荐,亚裔人群肺腺癌EGFR基因的检测范围应涵盖EGFR()号外显子

A.7、13、19、21

B.3、17、18、29

C.1、9、10、21

D.13、19、20、31

E.18、19、20、21

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第7题
以下关于ITT-WT人群理解正确的是()

A.ITT为意向治疗,WT为野生型(EGFR或ALK突变)

B.ITT为意向治疗,WT为野生型(非EGFR或ALK突变)

C.ITT为研究者发起,WT为野生型EGFR或ALK突变人群

D.ITT为研究者发起,WT为野生型(非EGFR或ALK突变)

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第8题
吉至的产品定位:EGFR突变晚期NSCLC患者一线优选。()
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第9题
基于KEYNOTE-024研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.用于PD-L1≥1%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

B.用于PD-L1≥5%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

C.用于PD-L1≥10%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

D.用于PD-L1≥50%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

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第10题
非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药的原因主要是()

A.T790M突变

B.EGFR突变

C.ALK突变

D.免疫逃逸

E.以上都不是

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第11题
治疗结直肠癌的西妥昔单抗基因检测的突变类型是()

A.EGFR突变

B.ALK融合

C.HER-2扩增

D.Ras突变

E.HER-3扩增

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