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[判断题]

确定具有EGFR基因敏感突变的患者推荐吉非替尼治疗。如果肿瘤标本不可评估,则可使用从血液(血浆)标本中获得的循环肿瘤DNA(ctDNA)。()

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第1题
吉非替尼、国产凯美纳,厄洛替尼的患者耐药以后大部分病人都会产生()突变

A.EGFR

B.ALK

C.VEGFR

D.HCC

E.T790M

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第2题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者的ORR为?()

A.63.3%

B.73.3%

C.83.3%

D.93.3%

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第3题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,所有12例患者中观察到的3级及以上不良事件包括?()

A.高血压

B.AST/ALT升高

C.尿潜血

D.手足皮肤反应

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第4题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中,250mg阿帕替尼组患者的中位PFS为?()

A.13.4个月

B.15.2个月

C.16个月

D.11.2个月

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第5题
EGFR突变肿瘤高度“依赖VEGF”并且对抗血管生成治疗敏感。()
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第6题
关于晚期非小细胞肺癌一线药物治疗的说法,错误的是()

A.EGFR突变患者

B.含铂两药方案为标准的一线治疗

C.无EGFR突变患者

D.有条件者,在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物

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第7题
以下关于ALTER0303的叙述正确的是?()

A.亚组分析结果显示,无论是EGFR突变阳性还是阴性的患者,安罗替尼均能带来获益

B.EGFR突变患者比EGFR野生型的患者获益更多

C.对于腺癌患者,安罗替尼组相比于安慰剂组的mPFS分别为5.53和1.37个月

D.对于腺癌患者,安罗替尼组相比于安慰剂组的mOS分别为9.63和6.93个月

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第8题
2018WCLC公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC研究中仅纳入了IV期患者。()
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第9题
以下关于ETA指南相关推荐说法正确的是()

A.所有血清FT4浓度低而TSH低或正常的患者,都应考虑中枢性甲减的诊断

B.有先天性甲状腺功能减退症临床表现的新生儿或儿童,新生儿TSH筛查低或正常,应考虑CeH的诊断

C.下丘脑/垂体疾病的患者开始使用rhGH或雌激素治疗后,应评估有无发生CeH

D.当发现候选基因的致病突变时,将遗传分析扩展到所有一级亲属(早期)CeH诊断或揭示携带者状态

E.以上都对

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第10题
2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中,500mg阿帕替尼组的中位PFS为?()

A.19.1个月

B.16.5个月

C.10.2个月

D.13.0个月

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第11题
在所收集的Gal-突变体中,有热敏感突变体(Gal-只在高温中)、冷敏感突变体(Gal-只在低温中)和无义(链终止)突变

在所收集的Gal-突变体中,有热敏感突变体(Gal-只在高温中)、冷敏感突变体(Gal-只在低温中)和无义(链终止)突变体。这些突变体在基因中的分布如下表所示。试根据这些数据,估计这三个基因的相对大小(假定每个碱基对的突变率不变)。

突变类型分 布
galAgalBgalC
无义

热敏感

冷敏感

20

5

1

50

100

0

100

5

20

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