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第1题
对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.地市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.国家及省级食品药品监督管理局
第5题
负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的部门是（）
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生计划生育委员会
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
第8题
为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支持的机构是（)
A.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
B.国家食品药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品药品管理局药品审评中心
D.中国药品生物制品检定所
第9题
A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监督管理部门 C．各级卫生行政部门 D．国家药品不良反应监测机构
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
