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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品广告批准文号的核发单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第1题
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查,需自受理之日起在()个工作日内作出是否核发保健食品广告批准文号的决定。

A.5

B.10

C.20

D.30

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第2题
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容

B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号

C.处方药广告不得在未成年人出版物和广播电视上发布

D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

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第3题
某药品生产企业拟对本厂生产的药品做广告宣传。药品生产企业取得药品广告批准文号之后,若拟在异地发布药品广告的要求是()

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.经所在地药品监督部门审查

D.由国家药品监督管理部门审查

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第4题
对违反《兽用安钠咖管理规定》,擅自改变兽用安钠咖生产计划、擅自扩大供应范围和跨省、跨区域销售的单位,由()通报批评并吊销其产品批准文号。

A.农业部

B.省级畜牧兽医行政主管部门

C.中国兽医药品监察所

D.省级药品监察所

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第5题
药品委托生产的委托方需取得该药品批准文号的药品生产企业。()
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第6题
药品的批准文号中代表中成药的字母是Z。()
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第7题
以下批准文号代表药品的是()

A.国药准字Z20073151

B.京妆20160001

C.赣械注准20202140277

D.卫消字(2020)第0002号

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第8题
药品批准文号中,H是化学药,S是生物制品,中药Z,J是进口原装药品。()

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第9题
兽药应该获得什么才能够合法进行生产()。

A.批号

B.批准文号

C.广告批准文号

D.生产许可证

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第10题
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()
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第11题
生产新药或者已有国家标准的药品,须经SFDA批准,并发给()。

A.新药证书

B.药品生产批号

C.药品生产许可证

D.药品批准文号

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