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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

根据《药品管理法实施条例》的规定,哪些药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责()。

A.注射液

B.放射性药品

C.二类精神药品

D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

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第1题
按《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,哪些违法行为应从重处罚?
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第2题
按《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,哪些违法行为应从重处分?
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第3题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第4题
开展药品抽样工作应当按照国务院药监部门组织制定的()进行。

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.药品抽样原则与程序

D.中国药典

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第5题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第6题
《药品管理法实施条例》规定接受委托生产药品的企业必须()。

A.具有GMP认证证书

B.按照GMP要求组织生产

C.具有GSP认证证书

D.具有GMP和GSP认证证书

E.具有与所生产药品相适应的厂房、设施等

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第7题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第8题
根据新版《药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,则属于()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药

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第9题
根据《政府采购法实施条例》的规定,政府采购招标包括下列哪些评标方法()

A.综合评标法

B.最低评标法

C.综合评标法

D.性价比法

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第10题
根据《药品管理法》的规定,以下按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第11题
根据《药品管理法》规定,下列按劣药论处的是()。

A.超过药品有效期的

B.不注明生产批号的

C.无药品批准文号的

D.直接接触药品的包装材料未经过批准的

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