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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品包装不必（)。

A.适合药品质量的要求

B.方便储存，运输和医疗使用

C.印有或贴有标签并附有说明书

D.应有或贴有“安全”字样

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第1题

药品采购的规定包括( )

A.药学要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度

B.医疗机构药品采购实行集中管理

C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购

D.药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检

E.药品质量不符合规定要求的，不得购进和使用

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第2题

指导医师、药师和患者合理用药的主要依据是( )

A.药品生产企业

B.药品包装

C.药品商标

D.药品标签

E.药品说明书

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第3题

药品分包装后不需要在外包装上标示的是（)

A.分装的药师

B.有效期

C.患者姓名

D.分装时间

E.药品名称

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第4题

申请进口药品分包装的药品，无须在境外完成内包装的剂型是（)

A.气雾剂

B.注射剂

C.滴眼剂

D.片剂、胶囊剂

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第5题

对液体、粉状、药品、食品等类商品多半采用______包装。

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第6题

每批药品的检验记录应当包括（)的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第7题

（)是该批药品生产全过程的完整记录。

A.生产记录

B.批生产记录

C.批包装记录

D.检验记录

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第8题

国际上制定商品包装的安全法规时，主要关注的是（)。

A.药品包装安全

B.危险货物运输包装的安全

C.出口商品包装安全

D.食品包装安全

E.包装废弃物对环境的安全

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第9题

持续稳定性考察针对市售包装药品、待包装产品、中间产品、原辅料等，确定其能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。（)

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第10题

药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施,按照规定赋予药品各级销售包装单元,追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。（)

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第11题

药品发运的零头包装只限三个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。（)

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