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[多选题]

不良事件报告内容不作为()、()或()的处罚依据。如不良事件涉及人员触犯相关法律、法规的,涉及人员根据法律、法规进行处理

A.报告人

B.被报告人

C.上报科室

D.指定人员

E.触犯法律人员

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第1题
报告不良事件,符合奖惩措施的有()
A.报告内容不作为对报告人、所涉及人员和部门的处罚依据

B.若不良事件构成医疗事故、已经产生赔偿或给医院造成不良社会影响的事件当事人,按照医院有关规定予以处罚。当事人按时主动报告不良事件的,可酌情予以从轻处罚

C.通过网络每报告一例医疗质量安全(不良)事件,按照医院质量奖惩规定奖励个人20元

D.对于瞒报、漏报、谎报、缓报Ⅰ级、Ⅱ级事件的科室和个人,视情节轻重予以责令限时补报,提交整改报告,公开通报批评,取消评优评先,暂缓晋升、晋级,低聘,暂停执业等

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第2题
不良事件的控制重点有()

A.上报及时性:Ⅰ、Ⅱ级严重不良事件或情况紧急事件,5分钟内电话报告,且当事科室需在12小时内书面或网络报告;Ⅲ、Ⅳ级不良事件,当事科室24个小时内书面或网络报告

B.有效审核:①上报信息符合不良事件的定义和范围。②上报信息内容完整。③上报时限在规定时间内

C.处罚性:报告内容作为对报告人或他人违规处罚的依据,作为对所涉及人员和部门处罚的依据

D.漏报核查:各部门负责收集和抽查所分管部门上报事件的漏报情况,并将漏报事件反馈至相关部门负责人。部门负责人督导补报,并组织改进。医务部每季度汇总各部门的漏报资料

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第3题
不良事件报告的内容包括哪些()

A.时间 地点 当事人信息

B.事情经过

C.原因 后果

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第4题
报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当真实、完整、准确

A.虚假报告

B.可疑即报

C.隐瞒不报

D.实名举报

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第5题
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,报告内容应当真实、完整、准确()
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第6题
婴儿培养箱不良事件上报制度应包括下列内容()

A.不良事件上报程序

B.不良事件调查、评价程序

C.不良事件报告和调查记录

D.不良事件上报制度执行情况的定期反馈

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第7题
不良事件报告的内容有哪些()

A.时间、地点、当事人、事情经过

B.原因、后果、报告人

C.看事件的发生避重就轻报告

D.以上都是

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第8题
医疗护理工作中已经发现问题,但未及时处理导致的不良事件属于不作为事件()
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第9题
主要协助者应及时填写《严重不良事件报告表》,经 PI 审核签名后,递交机构办审核。每 1 次严重不良事件应提供一份单独的严重不良事件报告表,填报内容应真实、完整、准确()
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第10题
护理不良事件报告内容()

A.当事人情况

B.发生的次要原因

C.采取的措施

D.患者损害的严重程度

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第11题
执法证年度审验,应考核的内容包括()。

A.是否完成规定的执法人员年度法制培训

B.行政相对人、社会监督或其他有关方面的反映

C.是否存在执法违法、违纪、不作为、错案、执法风纪不良等行为或情节

D.执法人员在实际执法工作中是否适任

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