ICH-E2A指南中,对不良事件的定义是A()。
A.任何患者或药物临床研究受试者在给药后发生的任何不利事件
B.由医疗导致的伤害,与疾病的自然转归相反,延长了病人的住院时间,导致残疾的一切事件
C.用药后发生的、不在计划中的、未预计到的或通常不希望发生的事件
D.任何未预期或不适的症状、体征、疾病或可能导致身体伤害,暂时地与药品有关联,但不一定与药品有因果关系的事件
A.任何患者或药物临床研究受试者在给药后发生的任何不利事件
B.由医疗导致的伤害,与疾病的自然转归相反,延长了病人的住院时间,导致残疾的一切事件
C.用药后发生的、不在计划中的、未预计到的或通常不希望发生的事件
D.任何未预期或不适的症状、体征、疾病或可能导致身体伤害,暂时地与药品有关联,但不一定与药品有因果关系的事件
A.在院内被工作人员主动发现的,除了患者自身疾病自然过程之外的各种因素所致的不安全隐患、状态或造成后果的负性事件
B.在院内被工作人员主动发现的,包括患者自身疾病自然发展过程在内的各种因素所致的不安全隐患、状态或造成后果的负性事件
C.患者在接受诊疗服务过程中出现的,除了患者自身疾病自然过程之外的各种因素所致的不安全隐患、状态或造成后果的负性事件
D.患者在接受诊疗服务过程中出现的,包括患者自身疾病自然发展过程在内的各种因素所致的不安全隐患、状态或造成后果的负性事件
A.I级事件指非预期的死亡或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失
B.II级事件指在疾病医疗过程中因疾病本身造成的病人机体与功能损害
C.III级事件指虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复
D.IV级事件指由于及时发现错误,但未形成事实
A.需住院治疗或者延长住院时间
B.身体结构或者身体功能的永久性缺陷
C.致命的疾病或者伤害
D.需要进行医疗或者手术介入以避免对身体结构或者身体功能造成永久性缺陷
E.导致胎儿窘迫、胎儿死亡或者先天性异常、先天缺损
A.对进行插管和维护的相关人员进行培训和教育
B.在进行中心静脉置管时,采取最大无菌屏障措施
C.常规更换中心静脉置管作为预防感染的手段
D.用含氯己定浓度超过0.5%的酒精溶液进行皮肤消毒
A.医务人员和科室负责对不良事件进行协调、处理
B.医院质量控制科负责对全院安全(不良)事件进行汇总和分析
C.各职能部门负责对不良事件进行相关知识培训
D.医院质量控制科负责识别和主动报告各类安全(不良)事件
A.有鼓励护理人员主动上报不良事件的激励机制
B.有单一固定的上报途径
C.对不良事件管理制度及上报流程进行培训并有记录
D.对不良事件进行原因分析,组织讨论并有记录
E.针对原因采取具体可行的改进措施
F.对不良事件呈报实行惩罚制度