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[单选题]

根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。

A.阿莫西林胶囊

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

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第1题
负责药品监督管理的部门对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械进行抽查检验时不得收取检验费和其他任何费用,所需费用纳入本级政府预算。()
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第2题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,监督检查人员不得少于()人,并应当出示执法证件

A.4人

B.3人

C.2人

D.5人

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第3题
药品委托生产由()审批。

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

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第4题
企业生产管理部门负责工作票制度的组织落实,安全监督管理部门对执行情况进行监督考核。()
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第5题
负有安全生产监督管理职责的部门对涉及安全生产的事项进行审查、验收,依据事项不同收取相关费用。()
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第6题
负有安全生产监督管理职责的部门对违法行为情节严重的生产经营单位及其有关从业人员,应当及时向社会公告,并向()通报。

A.行业主管部门

B.投资主管部门

C.自然资源主管部门

D.生态环境主管部门

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第7题
负有安全生产监督管理职责的部门对检查中发现的隐患,有权责令生产经营单位立即采取措施予以排除:对重大的、危及人身安全的事故隐患,有权责令其停产整顿。()
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第8题
药品采购的规定包括( )

A.药学要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度

B.医疗机构药品采购实行集中管理

C.医疗机构药品采购要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购

D.药学部门对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托国家认定资格的部门抽检

E.药品质量不符合规定要求的,不得购进和使用

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第9题
《中华人民共和国特种设备安全法》规定:负责特种设备安全监督管理的部门对特种设备生产、经营、使用单位和检验、检测机构实施监督检查,应当对每次监督检查的内容、发现的问题及处理情况作出记录,并由参加监督检查的特种设备安全监察人员和被检查单位的有关负责人签字后归档。被检查单位的有关负责人拒绝签字的,特种设备安全监察人员应当将情况()。

A.记录在案

B.上报国家安全机关

C.记录为安全事故

D.反映到地方政府

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第10题
公司安全监督管理部门对工作票的执行情况进行监督和考核。()
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第11题
监督管理部门对划出的行政审批职权对应的事项,履行()()()()等职责。

A.事中事后监督管理

B.政策引导

C.发展规划

D.行业管理

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